唐氏综合症风险率多少为正常

唐氏综合症风险率多少为正常

唐氏综合症风险率多少为正常，唐氏综合症会对我们生活造成的影响非常大,它可以算是会影响孩子终身的疾病，宝宝的健康是非常重要的，所以为了宝宝的健康，让我们来看看唐氏综合症风险率多少为正常。

唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险。神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险。母龄风险率1/1018低风险。不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前有唐氏筛查会根据年龄，化验，等等综合分析判断，给出一个风险率。

唐氏综合症高危就是指唐氏筛查后，怀唐氏儿风险率比较高。因为，唐氏综合症高危，只是一个根据母血检测，再根据孕妇的年龄、体重等等估计出来的一个风险系数，因此，唐氏综合症高危胎儿并不一定就是唐氏儿。

唐氏筛查一般是通过母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、β绒毛促性腺激素(β-HCG)浓度，游离雌三醇的检测结果，结合孕妇年龄、体重、孕产史和孕周，计算出相应疾病的危险系数，

其结果是一个风险值，如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患该疾病。根据所采用的软件系统不同，进入分析的参数略有差异，有些软件还将胎儿颈部胶质厚度参与计算，因此各个单位的参考风险系数是不同的。

唐氏综合症有哪 ……此处隐藏506个字……的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人高又比高风险人低，中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在250/1到500/1，一般临界风险是没问题的，需要多观察。

唐氏综合征风险率1/227，确实比较高，和正常值1/270没有差别

其实这是个概率问题，一般来讲风险值代表几个人中会有一个得这个病的，1/227是说孩子有病的风险是227个人中就有一个，也就是227分之一

唐氏检查是采用简便、可行、无创的检查方法，抽取孕妇的血液，分析孕妇血液中与“唐氏综合症或神经管畸形等先天畸形”关系较大的几种指标的值，并综合各种指标判断孕妇所怀的孩子得这些疾病的风险率、发病率的一种检查。因此给出的正常值需要参考一定的孕周、一定的年龄等因素，所以所谓的正常值是有一定的局限性的，时间不同、孕周不同，这些指标的正常值都不同。你需要看的是得这些疾病的风险比例值

其余在正常范围，就是这一顶高，可以在以后多检查，实在不放心可以做个羊水穿刺，看染色体有没有异常

氏综合症有称21三体综合征。是染色体炎症引来的先天愚宝宝降生后智力方面致残率很风险率在1700到11000约随着年龄的增风险率也会越来越高。对于风险率高的孕妇来为防止先天愚型小孩的降给家庭带给极大的精神负担及经济负一定要去做个无创DNA或者羊水穿刺仔细检到时医生会给您建议的。唐氏筛查并不是个最终的确而是个风险系不是说低风险就一定没而高风险就一定会是。应当留意营歇始终保持心情舒确保充足的深度睡生活要有规这样才有助于胎儿生长发育。